Soluciones ePRO
para la recogida de datos y la participación del paciente
Replior Trial Online ePRO
Descubre cómo Replior marca la diferencia y aporta valor a tus ensayos clínicos.
Participación interactiva del paciente
Aumenta la implicación del paciente y reduce los abandonos con la experiencia gamificada e interactiva de Trial Online ePRO. Mantén la motivación y el cumplimiento a lo largo del estudio.
Trofeos e insignias personalizables
Premia a los participantes por hitos y tareas completadas.
Barras de progreso y seguimiento del cumplimiento
Visualiza el progreso y fomenta el compromiso continuo.
Recordatorios inteligentes
Notificaciones automáticas y personalizadas por push, correo o SMS para garantizar el cumplimiento de tareas.
Introducir la gamificación con Trial Online ha mejorado la satisfacción de nuestros pacientes y, por tanto, la solidez de la base de datos
Diego Herrera Egea
Director de Datos Clínicos e Innovación Digital, Almirall
Experiencia de usuario intuitiva
Ofrece una experiencia excepcional con el diseño intuitivo y flexible de Trial Online ePRO, facilitando tanto la participación de los pacientes como la gestión del estudio por parte de los investigadores.
Diseñado para todas las edades
La app ayuda a los participantes a completar las tareas requeridas.
Widgets personalizables
Adapta la app con widgets específicos para tu ensayo, como vídeos de bienvenida.
App nativa
Disponible para iOS, Android y navegadores web.
Independencia del dispositivo
Compatible con smartphones personales o dispositivos proporcionados.
Soporte multilingüe
Disponible en más de 40 idiomas, con posibilidad de añadir más bajo demanda.
Grabación de voz única
Permite a los pacientes grabar notas de voz como ayuda cognitiva para mejorar la precisión de los datos.
Recogida de datos de alta calidad
Obtén datos precisos y en tiempo real con la avanzada recogida digital de Trial Online ePRO. Reduce la carga del paciente mediante integración de endpoints.
Integración de endpoints digitales
Recoge automáticamente datos de sensores UV, de rascado y otros dispositivos.
Captura de datos en tiempo real
Recopila datos oportunos mediante cuestionarios y programación de eventos.
Puntuación sofisticada
Cuestionarios calificados automáticamente para generar retroalimentación inmediata.
Cálculos avanzados
Análisis precisos y personalizables con cálculos basados en JavaScript.
Integración API sin fisuras
Conexión sencilla con sistemas EDC u otros sistemas de proveedores específicos del estudio.
Gestión simple de participantes
Optimiza la gestión y garantiza el cumplimiento con funciones avanzadas de agrupación y planificación.
Integración con eConsent
Simplifica el proceso de consentimiento, asegurando cumplimiento y facilitando la incorporación de participantes.
Agrupación de participantes
Eventos y cuestionarios personalizados según grupo para mayor relevancia y adherencia.
Horarios de tratamiento
Información detallada y cronogramas personalizables para cumplir el protocolo.
Cuadernos de seguimiento y diarios
Recoge datos periódicos o puntuales como la ingesta de medicamentos o la presión arterial.
Gestión de tareas y visitas
Acceso rápido a tareas, agendas de visitas e instrucciones preparatorias.
Herramientas de gestión y generación de informes
Accede a una visión global con herramientas de gestión e informes de Trial Online ePRO que mejoran el rendimiento del estudio y aseguran el cumplimiento.
Panel de control del estudio
Visión en tiempo real del rendimiento del ensayo. Identifica tendencias y patrones de comportamiento.
Opciones múltiples de exportación
Extracción fácil de datos, incluidos registros de auditoría, notificaciones y cuestionarios.
Informes personalizados y estándar
Elige entre informes predefinidos o crea los que mejor se adapten a tus necesidades.
Trazabilidad completa
Registros completos desde la entrada de datos hasta todos los cambios realizados.
Supervisión del cumplimiento en tiempo real
Consulta métricas por estudio, tarea, centro o participante, actuando a tiempo ante desviaciones.
Productos relacionados
Configura dispositivos solo tras obtener el consentimiento del participante.
Más información
Integra sensores que se conectan automáticamente con Trial Online ePRO.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es el tiempo medio de implementación y despliegue de Trial Online ePRO de Replior?
Entregamos los sistemas y los ponemos a disposición en un plazo de 14 días. Las solicitudes urgentes pueden atenderse en pocas horas o días.
¿Cumple Trial Online ePRO con los requisitos regulatorios?
Sí, Trial Online ePRO cumple con todas las normativas relevantes, incluyendo la Directriz de la EMA sobre sistemas informatizados y datos electrónicos en ensayos clínicos (EMA/INS/GCP/112288/2023), la ICH E6 (R3) de Buenas Prácticas Clínicas, la Guía de la FDA sobre sistemas electrónicos, registros y firmas, y el Anexo 11 del Volumen 4 de EudraLex sobre sistemas informatizados. Nuestro sistema garantiza una sólida seguridad de los datos y el cumplimiento normativo.
¿Cómo se integra Trial Online ePRO con otros sistemas de ensayo clínico?
Trial Online ePRO se integra con diversos sistemas EDC, sistemas de Aleatorización y Gestión del Suministro del Ensayo (RTSM) y otros sistemas de proveedores específicos del estudio mediante APIs. Esto garantiza una recogida de datos completa y flujos de trabajo optimizados, reduciendo la entrada manual de datos y posibles errores.
¿Puede adaptarse Trial Online ePRO a los requisitos específicos de un estudio?
Sí, Trial Online ePRO es altamente personalizable. Puedes adaptar características como cuestionarios, horarios de tratamiento, notificaciones y recordatorios para satisfacer las necesidades específicas de tu estudio. Esta flexibilidad asegura que el sistema se alinee perfectamente con los protocolos del ensayo.
¿Qué dispositivos son compatibles con Trial Online ePRO?
Trial Online ePRO es compatible con dispositivos iOS y Android a través de una app nativa, y también se puede acceder desde cualquier navegador web en ordenadores de escritorio. El sistema funciona tanto en dispositivos personales de los pacientes como en dispositivos proporcionados, ofreciendo máxima flexibilidad y comodidad.
¿Trial Online ePRO ofrece soporte multilingüe para estudios globales?
Europa Occidental y del Norte:
- Inglés (Reino Unido)
- Español
- Alemán (incl. Austria y Suiza)
- Francés (incl. Suiza, Bélgica e Italia)
- Portugués
- Italiano
- Neerlandés
- Flamenco
- Sueco
- Danés
- Noruego
- Finés
América del Norte:
- Inglés (EE. UU.)
- Español (EE. UU.)
Europa del Este y Central:
- Checo
- Húngaro
- Polaco
- Rumano
- Ruso
- Ucraniano
Asia del Sur y Sudeste Asiático:
- Hindi
- Marathi
- Gujarati
- Bengalí
- Telugu
- Tamil
- Kannada
- Malayalam
- Malayo
- Chino
Se pueden añadir idiomas adicionales bajo solicitud para adaptar el sistema a las necesidades lingüísticas de cualquier estudio clínico internacional.
¿Qué tan intuitiva es la interfaz de Trial Online ePRO para investigadores y participantes?
Trial Online ePRO cuenta con un diseño totalmente responsivo que funciona perfectamente en ordenadores, portátiles, tabletas y smartphones. Su interfaz intuitiva y fácil de usar garantiza altos niveles de cumplimiento y retención, facilitando su uso tanto para investigadores como para participantes.
¿Cómo gestiona Trial Online ePRO los datos de tecnologías portátiles o dispositivos de monitorización remota?
Trial Online ePRO integra datos en tiempo real de dispositivos portatiles y de monitorización remota. Los widgets específicos del estudio dentro de la app pueden mostrar datos relevantes directamente al paciente, lo que mejora la recogida de datos y el seguimiento clínico. Esta integración permite un flujo continuo y preciso de datos durante todo el ensayo.
